

產品特點:
具高生物分子結合力
提供優異靈敏度與低背景
專為特定應用、檢測及印跡技術量身定制
性能穩定優異
| 原廠型號 | 孔徑 (𝝁m) | 厚度 (𝝁m) | 孔隙率 | 蛋白質吸附量𝝁g/cm2 |
| 130209101 130209105 | 0.22 | 120±20 | 78±3 | ≥160 |
| 130209102 130209106 | 0.45 | 120±20 | 77±3 | ≥140 |
應用範圍:
用於生物檢測與分析
適用於蛋白質轉移、蛋白免疫轉移、點/狹縫雜交
傳統 DNA、RNA 轉移
核酸雜交檢測等
注意事項:
確保所有試劑與材料的品質與純度,避免產生非特異性背景。
實驗過程中應控制好孵育時間與溫度,確保抗體與抗原充分結合。
洗滌是關鍵步驟之一,確保洗滌液充足且次數適當,以減少非特異性背景。
選擇二抗時,應依據實驗需求挑選合適標記物,確保結果準確可靠。
顯色時應控制好顯色時間與溫度,避免顯色過度或不足。
使用方法:
1️⃣ 實驗準備
材料:PVDF 或 NC 膜、轉膜緩衝液、濾紙、海綿、轉印夾、電泳儀、轉印儀。
樣品:電泳分離後的蛋白樣品置於凝膠上。
2️⃣ 轉印操作
前處理:
凝膠與膜浸泡於轉膜緩衝液中 5–10 分鐘。
組裝三明治結構:正極 → 海綿 → 濾紙 → 膜 → 膠 → 濾紙 → 海綿 → 負極,逐層放置並排除氣泡。
轉膜步驟:
將三明治放入轉印槽中,膜面向陽極,膠面向陰極。
加入轉膜液並浸沒三明治。
接通電源,條件:100V、1小時,可冰浴降溫。
